L’ostéochondrodysplasie : L’ostéochondrodysplasie est une maladie touchant uniquement le chat de race Scottish Fold, caractérisé par ses oreilles repliées vers l’avant et les bas
La race Scottish Fold a été créée à partir de 1961 en Ecosse lorsqu’une femelle British Shorthair a présenté des oreilles repliées, suite à une mutation spontanée. Des chats présentant ce caractère physique ont alors été sélectionnés et élevés. Des anomalies squelettiques ont par la suite été décrites, entraînant l’interdiction de cette race au Royaume Uni par le conseil de protection de la santé féline, the British Governing Council of the Cat Fancy (GCCF). Les Etats-Unis et la France ont quant à eux continué l’élevage du Scottish Fold (Maggitti 1993).
Des analyses génétiques préliminaires ont montré que cette particularité résulte d’une anomalie du cartilage est due à une mutation appelée Fd, transmise sur le mode autosomique dominant.
Les chats non Scottish Fold, sont donc de génotype fd/fd, les Scottish Fold peuvent être Fd/fd ou Fd/Fd. Les chats homozygotes Fd (Fd/Fd) présentent, en plus des oreilles aplaties, des anomalies squelettiques avec des lésions visibles radiographiquement. De plus, il a été mis en évidence en 1999, que même les chats hétérozygotes (Fd/fd) peuvent développer de façon tardive et moins sévère des lésions osseuses (Malik et al. 1999).
Le syndrome osseux dont souffrent particulièrement les Scottish Fold homozygotes Fd/Fd comprend un nombre variable des anomalies suivantes :
- irrégularité de taille et de forme pour les os du tarse,
- du carpe,
- du métatarse,
- du métacarpe,
- des phalanges
- et des vertèbres caudales,
- des exostoses au niveau des articulations associées à de l’ostéopénie.
Ces anomalies sont dues à un défaut de fonctionnement et de maturation du cartilage.
Cliniquement on observe : Chez les chats Fd/Fd présentant des anomalies radiographiques, les signes cliniques sont :
- une réduction de la taille,
- des boiteries sévères,
- des difficultés pour sauter,
- des malformations aux extrémités des membres
- et à la queue. La réduction de la taille de la queue peut également être observée chez les chats hétérozygotes Fd/fd.
En ce qui concerne ces hétérozygotes, une étude sur un nombre limité de sujets français a montré que le pronostic était impossible à poser. Si la plupart des sujets avait des lésions minimes semblant stables et ne pas occasionner de gène locomotrice, quelques sujets ont développé des lésions se traduisant par des troubles locomoteurs (Bernez 2003).
TRAITEMENT : Plusieurs types de traitements ont été essayés pour soulager l’animal de la douleur que lui causent les remaniements et l’ankylose articulaire : pose de matériel d’arthrodèse (Mathews et al. 1995), radiothérapie (Hubbler et al. 2004), ou encore injections de chondroprotecteurs et d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (Malik et al. 1999).
Ces traitements, en particulier les anti-inflammatoires et les chondroprotecteurs n’entrainent pas une réversibilité des symptômes mais permettent de soulager les douleurs articulaires en protégeant le cartilage de la destruction, en participant à une meilleure mobilité de l’articulation et en relançant la synthèse de cartilage (Chang et al. 2007).
Conseil génétique : Etant donné que tous les Scottish Fold homozygotes Fd/Fd présentent à court ou moyen terme des anomalies pouvant les handicaper gravement, les croisements entre Scottish Fold sont fortement déconseillés et l’on conseille plutôt les croisements entre des chats non Fold (British Shorthair) et des Scottish Fold hétérozygotes Fd/fd. On obtient alors 50% des chats aux oreilles normales appelé Scottish Straight (identiques phénotypiquement à des British Shorthair) et 50% de chats aux oreilles aplaties nommés Scottish Fold (LOOF :http://loof.asso.fr).
MARION CUESTA thèse école vétérinaire Maisons Alfort 2008
